ELISA試劑盒來(lái)自美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院神經(jīng)疾病與中風(fēng)研究院，國(guó)立癌癥研究院的研究人員在將癌癥干細(xì)胞和正常干細(xì)胞進(jìn)行了新的比較后發(fā)現(xiàn)，癌癥干細(xì)胞在早期發(fā)育階段表型出一種異常的行為。這項(xiàng)研究將有利于神經(jīng)膠質(zhì)瘤病理生理學(xué)（glioma pathophysiology，生物谷注）的研究，并為將來(lái)設(shè)計(jì)出靶向特異類型腫瘤的治療方案提出新的指導(dǎo)。這一研究成果公布在Cell子刊Cancer Cell雜志上。
ELISA試劑盒領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是NCI的Howard Alan Fine博士，其于賓州大學(xué)獲得學(xué)士學(xué)位，之后在哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院進(jìn)行研究，2004年獲得NCI的金星獎(jiǎng)（NCI Director's Gold Star Award，生物谷注），目前為研究院科學(xué)家（Senior Investigator）。
在過(guò)去幾年當(dāng)中，癌癥研究的zui重要事件之一就是出乎意料的干細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)，不是胚胎干細(xì)胞（embryonic stem cells，生物谷注），而是癌癥干細(xì)胞（tumor stem cells）。這些突變的細(xì)胞界定模糊，能引發(fā)新的腫瘤，目前認(rèn)為已覆蓋了幾乎左右的癌癥，而且重要的是，這些頑固的細(xì)胞不會(huì)被化療或者其它目前的治療手段殺死。這些細(xì)胞的存在也許就解釋了為什么癌癥經(jīng)常反復(fù)發(fā)作，治療后還會(huì)擴(kuò)散。所以當(dāng)今的許多研究人員將*這些癌癥干細(xì)胞視為治療癌癥更有效的方法，但是由于這些細(xì)胞即使在大型腫瘤中也極其，因此難以研究。
腫瘤起始細(xì)胞（tumor initiating cell，TICs，生物谷注）是一小部分具有干細(xì)胞性質(zhì)的腫瘤細(xì)胞，它與正常干細(xì)胞（NSCs）有著許多共同特點(diǎn)，比如自我復(fù)制以及分化成不同的細(xì)胞。之前的研究表明，TICs存在于多種類型的腦瘤中，比如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（glioblastomas）。然而雖然TICs與NSCs具有這么多的相似之處，但這些細(xì)胞具有異常的遺傳特性，會(huì)導(dǎo)致致瘤表型（tumorigenic phenotype，生物谷注）。
NCI的Howard A. Fine博士表示，“因此，至今為止只有少量報(bào)道指出，組織特異性干細(xì)胞成熟和分化癌癥干細(xì)胞的發(fā)育途徑，而且有關(guān)癌癥干細(xì)胞中哪些干細(xì)胞信號(hào)途徑作用影響大，至今了解的也很少。”
ELISA試劑盒在這篇文章中，研究人員發(fā)現(xiàn)從一個(gè)成人病患中分離得到的TICs相對(duì)于晚期的胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞，更加接近于早期的胚胎干細(xì)胞。而且重要的是，研究人員還發(fā)現(xiàn)這些TICs在發(fā)育早期至少會(huì)部分地受到骨形成蛋白受體1B（bone morphogenic protein receptor 1B，BMPR1B）的表觀抑制，而B(niǎo)MPR1B的表達(dá)又受到一種Polycomb基因抑制復(fù)合體（PRC）的調(diào)控。
Fine表示，“這一研究提出了人類腫瘤發(fā)病機(jī)理中一種對(duì)正常干細(xì)胞產(chǎn)生影響的暫時(shí)調(diào)控和異常組裝的范例，不僅加深了對(duì)于癌癥干細(xì)胞的了解，而且識(shí)別出了BMPR1B，將來(lái)可以用于設(shè)計(jì)誘導(dǎo)癌癥干細(xì)胞zui終分化的治療性藥劑。