ELISA試劑盒包括以下各組分：已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；酶符號(hào)的抗原或抗體（物）；酶的底物；陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），大鼠ELISA試劑盒參閱標(biāo)準(zhǔn)品和操控血清（定量測(cè)定中）；酶聯(lián)物（物）及標(biāo)本的稀釋液；洗刷液；酶反響停止液。ELISA中有三個(gè)必要的試劑：免疫吸附劑、物和酶的底物等。
    疫吸附劑已包被抗原或抗體的固相載體在低溫（2~8℃）干燥的條件下通?？杀４?個(gè)月以上?？勺鱁LISA中載體的資料良多，zui常用的是聚苯乙烯。以含鐵的磁性微粒作為ELISA固相載體，反響后用磁鐵的招引進(jìn)行別離，洗刷利便，大鼠ELISA試劑盒通常均配以特殊儀器。為對(duì)比不一樣固相在某一ELISA測(cè)定中的好壞，可應(yīng)用如下的實(shí)驗(yàn)：用別的免疫學(xué)測(cè)定方法選出一個(gè)典型的陽(yáng)性標(biāo)本和陰性標(biāo)本，將它們進(jìn)行一系列稀釋后，在不一樣的固相載體上按預(yù)訂的ELISA操作過(guò)程進(jìn)行測(cè)定，然后對(duì)比成果。小試管還能夠當(dāng)作比色杯，zui終直接放入分光光度計(jì)中比色。直接包被的抗原經(jīng)固相抗體的親和層析作用，包被在固相上的抗原純度大大前進(jìn)，因而含雜質(zhì)較多的抗原也可選用捕捉包被法，實(shí)驗(yàn)的特異性、敏感性均由此得以改進(jìn)，重復(fù)性亦佳。
大鼠ELISA試劑盒聚苯乙烯具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的機(jī)能，抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后仍留存原來(lái)的免疫學(xué)活性，加之它的價(jià)格低廉，所以被遍及選用。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是經(jīng)過(guò)物理吸附的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體外表的疏水基團(tuán)間的作用力。操控反響條件，使各孔讀數(shù)在吸光度0.8擺布。一切單個(gè)讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差，應(yīng)小于10%。例如，在檢查抗DNA抗體時(shí)，需用DNA作為包被抗原，而遍及的固相載體通常不能直接與核酸。ELISA板的特點(diǎn)是能夠同時(shí)進(jìn)行很多標(biāo)本的檢查，并可在特制的比色計(jì)上靈敏讀出成果。換言之，包被等于抗原或抗體到固相載體外表的過(guò)程。在哪一種載體上陽(yáng)性成果與陰性成果不同zui大，這種載體即是這一ELISA測(cè)定項(xiàng)目的zui合適的固相載體。
    ELISA載體的外形主要有三種：微量滴定板、小珠和小試管。良好的ELISA板應(yīng)該是吸附機(jī)能好，空缺值低，孔底透明度高，各板之間、統(tǒng)一板各孔之間、統(tǒng)一板各孔之間機(jī)能附近。再者，球型小珠的外表弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體位點(diǎn)的露出面處于*反響狀況，大鼠ELISA試劑盒因而珠式ELISA的反響通常更為靈敏。IgG對(duì)聚苯乙烯等固相具有較強(qiáng)的吸附力，其聯(lián)結(jié)多發(fā)生在Fc段上，抗體點(diǎn)露出于外，因而抗體的包被通常均選用直接吸附法。