上午，研域(上海)化學試劑技術員依據(jù)多年經(jīng)驗總結出ELISA試驗技巧。在今天發(fā)布分析給我們，下面一起來看看研域(上海)*ELISA試劑盒操作技巧。
1.每次試驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，僅僅zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
2.手工洗板時每次參加洗刷液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗刷液濺入另一酶標孔中，避免交叉污染。甩去洗刷液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
3.對樣本的結果有疑問時需要運用其他檢測方法進行驗證。
4.未運用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量配置運用。請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液。
5.試驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時刻，避免孵育時刻人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
6.剩下樣品及廢棄物應經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
7.ELISA洗刷時各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。
8.沒有去離子水或雙蒸水時，可以運用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿運用自來水。
9.在運用微量加樣器時，汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使汲取規(guī)范品溶液。
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