一）采集與保存

采集：細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣本通常在細(xì)胞培養(yǎng)一定時間后，通過收集細(xì)胞培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的上清液得到。

保存：細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣本在采集后應(yīng)盡快進(jìn)行處理或置于 - 20℃或 - 80℃冰箱中保存。避免反復(fù)凍融，以免影響樣本質(zhì)量。

（二）處理步驟

離心：收集到的細(xì)胞培養(yǎng)上清液應(yīng)在離心前輕輕顛倒混勻，然后以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心一定時間，去除細(xì)胞碎片和雜質(zhì)。

過濾：如果離心后的上清液中仍有雜質(zhì)，可以通過過濾的方法進(jìn)一步去除雜質(zhì)。常用的過濾方法有微孔濾膜過濾和離心過濾等。

稀釋：根據(jù)實驗要求，將細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣本用適當(dāng)?shù)南♂屢哼M(jìn)行稀釋。稀釋倍數(shù)應(yīng)根據(jù)待測物質(zhì)的濃度和試劑盒的檢測范圍確定。

（三）注意事項

細(xì)胞培養(yǎng)條件的控制：為了確保細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣本的質(zhì)量，應(yīng)嚴(yán)格控制細(xì)胞培養(yǎng)條件，如溫度、濕度、CO?濃度等。

避免污染：采集和處理細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣本時應(yīng)避免污染，使用無菌的容器和工具。

樣本質(zhì)量控制：在進(jìn)行實驗前，應(yīng)對細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣本進(jìn)行質(zhì)量控制，如檢測樣本的外觀、pH 值、蛋白濃度等。